PAPILLOMAVIRUS: PATOLOGIA, EPIDEMIOLOGIA E VACCINAZIONE

Id Provider: 891

Evento n°  460179 

Data inizio: 27/10/2025

Data fine:  28/11/2025    

Crediti assegnati: 2

Corso gratuito

https://www.noemacongressi.it/archivio-eventi-passati/papillomavirus-fadasincrona-2025/

L’infezione da papillomavirus umano (HPV) rappresenta la più comune tra le infezioni a trasmissione sessuale. Esistono oltre 200 tipi di HPV, capaci di infettare uomini e donne a livello genitale, anale, orale e faringeo.

Alcuni ceppi determinano infezioni asintomatiche, altri provocano lesioni benigne come condilomi o verruche, mentre i tipi oncogeni sono responsabili di diversi tumori, tra cui il carcinoma della cervice uterina, della vulva, della vagina, del pene, dell’ano e di alcune neoplasie della gola, della base della lingua e delle tonsille.

Nella maggior parte dei casi, il sistema immunitario riesce a eliminare spontaneamente il virus entro due anni. Tuttavia, quando l’infezione persiste, può determinare alterazioni cellulari progressive fino all’insorgenza di forme tumorali. Ad oggi, sono stati identificati 13 tipi di HPV ad alto rischio oncogeno.

Una svolta decisiva nella prevenzione si è avuta nel 2006 con l’introduzione del vaccino anti-HPV, inizialmente destinato alle ragazze e successivamente esteso anche ai ragazzi. Il vaccino ha dimostrato un’elevata efficacia e sicurezza, con una drastica riduzione delle infezioni, delle lesioni precancerose e dei tumori correlati.

Sebbene l’infezione sia più frequente tra adolescenti e giovani adulti, studi recenti evidenziano un nuovo picco di incidenza dopo i 35-40 anni, sottolineando l’importanza della vaccinazione anche nelle donne adulte.

Nonostante le evidenze scientifiche e i dati di sicurezza derivanti da centinaia di milioni di somministrazioni, la copertura vaccinale in Italia rimane insoddisfacente (circa 60%), configurandosi come una sfida prioritaria di sanità pubblica.

Questo corso di formazione intende fornire ai professionisti sanitari una visione completa degli aspetti molecolari, virologici, immunologici e clinici dell’infezione da HPV, approfondendo i meccanismi di protezione vaccinale e le ricadute epidemiologiche e preventive per la salute della popolazione.

MALATTIE GENETICHE: CONSULENZA E COMUNICAZIONE NELLA PRATICA CLINICA

Id Provider: 103

Evento n° 463738 

Data inizio: 01/10/2025

Data fine: 31/12/2025               

Crediti assegnati: 5

Corso gratuito

https://www.saepe.it/corso/corsi-fad-fibrosi-cistica/malattie-genetiche-consulenza-e-comunicazione-nella-pratica-clinica

Programma del corso:

 - Le malattie genetiche più comuni: epidemiologia, patogenesi e clinica

 - Genetica di popolazione

 - I diversi tipi di test genetici

 - Il counselling genetico

 - “Rischio riproduttivo: dalla visita genetica alle opzioni procreative: l’esempio della fibrosi cistica

 - “Il ruolo del clinico nella promozione della salute e la comunicazione del rischio

PERCORSI FORMATIVI IN CARDIOLOGIA PEDIATRICA - CORSO DI ECOCARDIOGRAFIA NEONATALE E PEDIATRICA DI BASE PER PEDIATRI, NEONATOLOGI ED INFERMIERI

Id Provider: 3875

Evento n° 463071 

Data inizio: 05/10/2025

Data fine: 30/11/2025           

Crediti assegnati: 4

Corso gratuito

https://formazione.pentaeventi.com/event/1372/showCard

Programma del corso:

 - ECOCARDIOGRAFIA: PRINCIPI DI FISICA E ULTRASUONI

 - APPROCCIO SEQUENZIALE SEGMENTARIO ALLE CARDIOPATIE CONGENITE

 - FOCUS SULL’ECOCARDIOGRAMMA NORMALE

 - PRINCIPALI INDICI DI ECOCARDIOGRAFIA FUNZIONALE E LORO APPLICAZIONI

 - ECOCARDIOGRAFIA: PATOLOGIE PRINCIPALI E CASE REPORT

 - LA CARE DEL BAMBINO IN AMBULATORIO DI CARDIOLOGIA PEDIATRICA

GIORNATE PEDIATRICHE RHODENSI - 4A EDIZIONE

Id Provider: 500

Evento n° 455967 

Data inizio: 01/10/2025 

Data fine: 31/12/2025         

Crediti assegnati: 5

Corso gratuito

https://gprfad.it/

Il corso FAD Le Giornate Pediatriche Rhodensi si conferma anche nel 2025 come un appuntamento di riferimento per l’aggiornamento scientifico e lo scambio culturale tra Pediatri Ospedalieri, Pediatri di Libera Scelta e Specialisti del territorio.

L’edizione di quest’anno affronta temi di particolare rilevanza per la salute neonatale e pediatrica, adottando un approccio multidisciplinare che integra prevenzione, diagnosi e trattamento. Il programma scientifico prevede approfondimenti in ambito ostetrico e neonatologico, un focus sulle patologie respiratorie – tra cui asma e rinosinusite – e sessioni dedicate alle problematiche allergologiche, nutrizionali, ortopediche e infettivologiche.

L’obiettivo principale del corso è fornire ai professionisti strumenti concreti e aggiornamenti clinici per affrontare in modo sempre più efficace le sfide della pediatria contemporanea.

COSA C’È DI NUOVO SULLA SCLEROSI MULTIPLA?

Id Provider: 6945

Evento n°  444977 

Data inizio:  01/06/2025

Data fine:   31/12/2025          

Crediti assegnati:  9

Corso gratuito

https://www.imfad.it/course/Cosa-ce-di-nuovo-sulla-sclerosi-multipla

In questo corso si tratta dei seguenti argomenti:

-Sclerosi Multipla tra passato e presente, cosa è cambiato negli ultimi 40 anni

-Sclerosi Multipla: i nuovi criteri diagnostici

-Sclerosi Multipla, una o diversi fenotipi

-Patobiologia dei processi che sottendono la Sclerosi Multipla

-Il contributo di biomarcatori serici nella diagnosi e nella prognosi della Sclerosi Multipla

-Il contributo dei biomarcatori liquorali nella diagnosi e nella prognosi della Sclerosi Multipla

-Il contributo della Risonanza Magnetica nel processo diagnostico

-Il contributo della Risonanza Magnetica nell'esercizio di prognosi

-Come misurare l'outcome: la parola al clinico

-Le terapie platform: quali, quando, perchè; sono ancora suggerite?

-Le terapie ad alta efficacia

-Il tema della gravidanza

-Sclerosi Multipla: patobiologia, diagnosi e gestione dei late onset

-Immunosoppressione continua ed immunosoppressione pulsata: meccanismi di azione e applicazioni pratiche

-Sclerosi Multipla: le forme pediatriche

Chi svolgerà questo corso può condividere opinioni, dubbi o altro nei commenti qui sotto. Grazie mille a tutti!

SUTURE CHIRURGICHE: DALLO STRUMENTARIO ALLA SCELTA DELLA TECNICA ADEGUATA

Id Provider: 2506

Evento n°    446540 

Data inizio:   01/04/2025

Data fine:    31/12/2025                 

Crediti assegnati:  3

Corso gratuito

https://www.corsi-ecm-fad.it/catalogo-corsi/medicina/corso-ecm-suture-chirurgiche-dallo-strumentario-alla-scelta-della-tecnica-adeguata-ed2025/2702

Il corso prevede sessioni didattiche e dimostrative finalizzate al raggiungimento dei seguenti obiettivi:

• conoscere e riconoscere lo strumentario chirurgico;

• distinguere le caratteristiche e la composizione dei diversi fili di sutura;

• identificare le varie tipologie di ago;

• selezionare la tecnica più appropriata in relazione alle esigenze terapeutiche e alle condizioni del paziente.

L’esperienza formativa consentirà non solo di ottenere risultati ottimali anche dal punto di vista estetico, ma soprattutto di ridurre il rischio di complicanze a breve e medio termine, quali sindrome da compressione con ischemia dei lembi cutanei, infezioni della ferita chirurgica dovute a filo inadeguato o a procedure non sterili, diastasi dei lembi e formazione di cheloidi.

Chi svolgerà questo corso può condividere opinioni, dubbi o altro nei commenti qui sotto. Grazie mille a tutti!

SINDROME DI ALAGILLE

Id Provider: 634

Evento n°    463246 

Data inizio:   24/09/2025 

Data fine:    31/12/2025                 

Crediti assegnati:  3

Corso gratuito

https://www.formeeting.it/fad/iscrizioni.fmp?id=10529&m=1&check=htrwsa&lang=yes&referer=milano

La sindrome di Alagille (AGS, ICD-10: Q44.7) è una rara malattia genetica caratterizzata da un’ampia variabilità clinica: può presentarsi in forme lievi o subcliniche, ma anche con manifestazioni severe tali da compromettere la sopravvivenza.

La patologia si distingue principalmente per la colestasi cronica, dovuta alla riduzione dei dotti biliari interlobulari, e da una serie di segni e anomalie associate, tra cui:

• Facies caratteristica (triangolare, con fronte ampia, mento appuntito e occhi infossati),

• Anomalie renali (displasia),

• Cardiopatie congenite (come la Tetralogia di Fallot, talora associata a stenosi dell’arteria polmonare),

• Manifestazioni oculari (embriotoxon posteriore, retinite pigmentosa),

• Alterazioni scheletriche (vertebre “a farfalla”),

• Altre possibili malformazioni sistemiche.

La prevalenza stimata è di circa 1 caso ogni 70.000–100.000 nati. Nei neonati può esordire con ittero prolungato.

Dal punto di vista genetico, la malattia è generalmente causata da mutazioni del gene JAG1 (20p12), che codifica per un ligando della via di segnalazione Notch; più raramente (tipo 2) da mutazioni del gene NOTCH2 (1p12). La trasmissione è autosomica dominante, con frequente penetranza ridotta (fino al 50% dei casi) e presenza di mosaicismo somatico (circa l’8%).

La diagnosi si fonda su:

• quadro clinico,

• esame bioptico epatico (colestasi e ridotto numero di dotti biliari interlobulari),

• analisi molecolare del gene JAG1, che conferma il sospetto diagnostico.

È essenziale differenziare la sindrome di Alagille da altre patologie con manifestazioni simili, come tirosinemia, atresia biliare, fibrosi epatica congenita, colestasi intraepatica familiare progressiva e rene policistico.

Al momento, non esiste una cura risolutiva: il trattamento si concentra sulla gestione della colestasi cronica e delle sue complicanze. La prognosi è generalmente favorevole, anche se in alcuni casi possono insorgere cirrosi o emorragie da varici. La malattia tende a stabilizzarsi tra i 4 e i 10 anni, mentre nei pazienti con epatopatia terminale può rendersi necessario il trapianto di fegato.

Il progetto educazionale sulla sindrome di Alagille promosso da FIMP si articola in più fasi:

1. Fase conoscitiva, tramite una survey allegata a una newsletter che illustra obiettivi e punti chiave,

2. Fase formativa e di divulgazione scientifica, attraverso la pubblicazione di un editoriale sulla rivista Il Medico Pediatra e lo sviluppo di una FAD ECM asincrona dedicata all’argomento.